NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest (Packung mit 20 Stück)

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben

Ihre Vorteile im Überblick:

- Hohe Spezifität

- Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast

- Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

- Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden

- Lagerung bei Raumtemperatur

- Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten

- Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza 

   A/B)

Inhalt: 20 Testkassetten, sterile Abstrichtupfer • Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze • Reagenzienhalter • Pufferfläschchen

• Gebrauchsanweisung

199,00 €
zzgl. MwSt.
Menge

Product Description

Die Bedeutung von COVID-19-Antigentests

"Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus".

- U.S. Food and Drug Administration

Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt.

NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest

Der NADAL® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden.

Hinweis:

Gem. Epidemiegesetz, BGBl. Nr. 186/1950 idgF herrscht Anzeigepflicht bei Verdachts-, Erkrankungs- und Todesfall an 2019-nCoV ("2019 neuartiges Coronavirus").

Bitte beziehen Sie immer Ihren Betriebsmediziner zur Auswertung des Tests hinzu. Der Test ist ausschließlich zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal gedacht.

Product Details

ZPP Covid-19 Ag

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