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GC Fujirock® EP Premium Line - Titangrau, Eimer 4 kg

Superhartgips der Klasse IV, scanfähig. Für Hochpräzisions-Techniken wie großspannige Implantat- und komplexe vollkeramische Arbeiten. Verbesserte Pulverzusammensetzung und verfeinerte Farbeinstellung. Mischungsverhältnis Wasser : Gips = 20 ml : 100 g, Abbindezeit 9 - 12 Minuten, Abbindeexpansion < 0,09 %, Druckfestigkeit nach 1 Stunde: ca. 60 N/mm².

COVID-19 Schnelltest

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Laienzulassung 5640-S-104/21 BfArM

Der Lepu COVID-19 Antigen Schnelltest dient zur qualitativen Detektion spezifischer Antigene des SARS-CoV-2 Virus im Nasen-Rachen-Raum. Hierbei wird eine Probe aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen.

  • beim BfArM gelisteter Test
  • Spezifität = 99,63 %
  • Sensitivität = 97,32 %
  • Nasale Probenentnahme
  • Lagerung bei Zimmertemperatur

Staffelpreise nach Packungsgröße:

      1 Stück    5,00 €

ab 10 Stück   4,50 €

ab 25 Stück   4,30 €

ab 50 Stück   4,00 €

aktuell lagernd

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben

Ihre Vorteile im Überblick:

- Hohe Spezifität

- Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast

- Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten

- Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden

- Lagerung bei Raumtemperatur

- Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten

- Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza 

   A/B)

Inhalt: 20 Testkassetten, sterile Abstrichtupfer • Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze • Reagenzienhalter • Pufferfläschchen

• Gebrauchsanweisung

Der NADAL® COVID-19 IgG / IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Anti-SARS-CoV-2-IgG und -IgM in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es ist wichtig zu beachten, dass in den frühen Stadien der Infektion (3 bis 7 Tage nach dem ersten Auftreten der Symptome) Anti-SARS-CoV-2-IgG und -IgM möglicherweise unter der Nachweisgrenze des Tests liegen. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose von Primärinfektionen und möglichen Sekundärinfektionen mit SARS-CoV-2 dienen. Das Testverfahren ist nicht automatisiert und erfordert keine spezielle Ausbildung oder Qualifikation.

Eigenschaften des Tests:

  • Blutprobe aus Fingerpunktion ausreichend
  • Hohe Sensitivität und Spezifität
  • Durchführung mit Vollblut (aus Venen- oder Fingerpunktion), Serum oder Plasma möglich
  • Nur zwei Schritte bis zum Ergebnis
  • Ergebnis innerhalb von 10 Minuten
  • Potentieller Nachweis von neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2 nach Infektion oder Impfung
  • Lagerung bei Raumtemperatur möglich
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